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Em 21 de agosto de 2019, Laurinha pegou seus pais de surpresa com um nascimento prematuro. A criança, natural de Nova Trento, demonstrou algumas dificuldades de desenvolvimento logo no início e, aos sete meses, foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) - uma doença neuromuscular degenerativa que pode ser fatal caso não receba o tratamento adequado.
O tratamento de Laurinha depende do remédio mais caro do mundo, o Zolgensma, que custa aproximadamente R$ 12 milhões. Sensibilizados com a situação, pessoas de toda Santa Catarina estão se mobilizando com ações voluntárias para arrecadar o valor necessário para garantir o tratamento da criança de pouco mais de um ano de idade.
“Muitas vezes, a última coisa que vamos ver é de onde é a causa que nos identificamos, e a rede social ajudou nessa comunicação. Então juntamos as forças dessas pessoas que estão lutando pela vida de Laurinha, que precisa de um medicamento que custa R$ 12 milhões. Estamos numa batalha muito grande na região”, declarou Fernando Goulart, voluntário da campanha.
Na região, a primeira etapa da campanha de recolhimento de lacres e tampinhas já foi encerrada - com um segundo passo previsto para o mês que vem. Além disso, nos próximos dias, e semanas, serão realizados pedágios em municípios da região, com o intuito de arrecadar fundos para a aquisição do remédio de Laurinha.
“No dia 10 estaremos nos principais pontos de Içara, com um pedágio. No dia 7 de novembro estaremos em Cocal do Sul e Urussanga, realizando a ação. Conseguimos também a liberação para fazer um pedágio em Criciúma, nos principais semáforos. Tomaremos todos os cuidados necessários, porque ainda estamos em pandemia”, declarou Fernando.
Além disso, em 13 e 14 de novembro será realizado também um bazar em prol da campanha, no Instagram, pelo @bazarlaurinhacriciuma. Mais informações podem ser encontradas no site da campanha.
